Männliche Unfruchtbarkeit - Nova Art Tüp Bebek Merkezi

tup-bebek-tedavisi-nedir-nasil-yapilir-kimlere-uygulanabilir.jpeg

24/März/2026

Heutzutage haben viele Paare, die ein Kind bekommen möchten, Schwierigkeiten, auf natürlichem Weg schwanger zu werden. Unfruchtbarkeit (Infertilität) kann verschiedene Ursachen haben, und in diesen Fällen stellt die IVF-Behandlung eine wichtige Option dar, die Paaren Hoffnung auf ein Kind gibt. Im Folgenden sind die Situationen und Patienten aufgeführt, bei denen die IVF-Behandlung angewendet wird:

1. Patienten nach Eierstockoperationen

Zustände wie Eierstockzysten, Krebs oder Endometriome können die Eierstockreserve verringern und die Chancen einer natürlichen Schwangerschaft reduzieren. Nach solchen Operationen kann die IVF-Behandlung eine Möglichkeit sein, die Funktion der Eierstöcke wiederherzustellen.

2. Patienten mit blockierten oder entfernten Eileitern

Patienten, deren Eileiter aufgrund von Infektionen oder Eileiterschwangerschaften blockiert oder entfernt wurden, haben Schwierigkeiten, auf natürlichem Weg schwanger zu werden. IVF bietet eine Alternative, indem die Befruchtung der Eizelle durch Spermien im Labor ermöglicht wird.

3. Bauchhöhlen-Adhäsionen

Frühere Bauchoperationen, Infektionen oder Endometriose können Bauch-Adhäsionen verursachen, die die Kommunikation zwischen Eileitern und Eierstöcken behindern. IVF kann diese Hindernisse überwinden und eine Schwangerschaft ermöglichen.

4. Patienten mit Ovulationsproblemen

Frauen mit Ovulationsproblemen, wie dem polyzystischen Ovarialsyndrom, ovulieren möglicherweise nicht regelmäßig. IVF stimuliert die Eierstöcke gezielt und erhöht die Chancen auf eine Schwangerschaft.

5. Fortgeschrittenes Alter

Mit zunehmendem Alter der Frau nehmen Qualität und Anzahl der Eizellen ab, was die natürlichen Schwangerschaftschancen verringert. IVF kann älteren Frauen helfen, die Eierstöcke zu stimulieren und gesunde Embryonen zu erzeugen.

6. Unerklärte Unfruchtbarkeit

Wenn nach ausführlichen Untersuchungen kein Problem festgestellt wird, das Paar aber nicht schwanger wird, spricht man von unerklärter Unfruchtbarkeit. In solchen Fällen kann IVF eine Lösung bieten.

7. Sexuelle Funktionsstörungen

Sexuelle Funktionsstörungen wie Vaginismus bei Frauen oder Ejakulationsprobleme bei Männern können eine natürliche Schwangerschaft erschweren. IVF kann diese Hindernisse überwinden und die Chancen erhöhen.

8. Männer mit Spermienproblemen

Männer mit niedriger Spermienzahl, schlechter Beweglichkeit oder abnormer Spermienform haben reduzierte Chancen, auf natürlichem Weg zu zeugen. IVF kann die Chancen erhöhen, indem gesunde Spermien ausgewählt und die Befruchtung im Labor durchgeführt wird.

9. Onkologische Patienten

Männer, die aufgrund von Hodentumoren operiert wurden oder eine Krebsbehandlung erhalten haben, können die Fähigkeit zur natürlichen Zeugung verlieren. IVF kann hier genutzt werden, sofern zuvor Spermien eingefroren wurden.

10. Angeborene oder erworbene Spermienkanalblockaden

Männer mit angeborenen oder erworbenen Blockaden der Samenleiter haben Schwierigkeiten, auf natürlichem Weg Kinder zu zeugen. IVF kann die Chancen erhöhen, indem Spermien direkt aus den Hoden gewonnen werden.

11. Genetische Probleme

Paare mit genetischen Risiken können IVF mit genetischen Tests kombinieren, um gesunde Embryonen auszuwählen.

Für jeden Patienten sollte vor der Empfehlung einer IVF-Behandlung eine detaillierte Bewertung erfolgen, und der Behandlungsplan sollte individuell angepasst werden. Der Erfolg hängt von Faktoren wie der Erfahrung des Zentrums, der technologischen Ausstattung und dem Gesundheitszustand des Patienten und seines Partners ab.

Das NOVAART IVF-Zentrum in Ankara bietet individuell angepasste und effektive Behandlungsmöglichkeiten für Paare mit Unfruchtbarkeitsproblemen und unterstützt sie durch erfahrene IVF-Spezialisten.

Was ist eine In-vitro-Fertilisation (IVF)?

Die IVF-Behandlung ist eine reproduktionstechnologische Methode für Paare mit Unfruchtbarkeitsproblemen. Ihr Hauptziel ist es, Paaren zu helfen, die auf natürlichem Weg nicht schwanger werden können. Die Eierstöcke der Frau werden mit geeigneten Medikamenten stimuliert, um mehrere Eizellen zu produzieren. Diese werden chirurgisch entnommen und im Labor mit den Spermien des Mannes befruchtet (ICSI kann angewendet werden). Die resultierenden Embryonen werden dann in die Gebärmutter der Frau transferiert, um eine Schwangerschaft einzuleiten.

IVF kann aufgrund verschiedener Unfruchtbarkeitsursachen angewendet werden, einschließlich blockierter oder entfernter Eileiter, verringerter Eierstockreserve, schlechter Spermienqualität, sexueller Hindernisse oder unerklärter Infertilität. Der Behandlungszyklus wird meist geplant, und der Erfolg hängt von verschiedenen Faktoren ab.

IVF gilt als eine der Fortschritte der modernen Medizin im Bereich der Reproduktion und hat Millionen von Paaren zur Elternschaft verholfen.

Vorteile und Risiken der IVF

Vorteile

Chance auf ein Kind: Bietet Paaren, die auf natürlichem Weg nicht schwanger werden können, eine Möglichkeit, ein Kind zu bekommen.
Lösung für verschiedene Ursachen der Unfruchtbarkeit: Kann bei unterschiedlichen Ursachen angewendet werden, was eine breite Patientengruppe abdeckt.
Hohe Erfolgsraten: Dank technologischer Fortschritte und Fachwissen steigen die Erfolgsraten kontinuierlich.
Embryonenauswahl: Gesunde Embryonen können durch genetische Tests ausgewählt werden, um das Risiko genetischer Erkrankungen zu minimieren.
Patientenkontrolle: Frauen können bestimmte Schritte wie die Stimulation der Eierstöcke zuhause durchführen.

Risiken und Nachteile

Mehrlingsschwangerschaften: Die Übertragung mehrerer Embryonen kann zu Mehrlingsschwangerschaften führen, mit höheren Gesundheitsrisiken.
Nebenwirkungen: Medikamente zur Eierstockstimulation können Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Bauchschwellungen oder emotionale Schwankungen verursachen.
Probleme bei der Embryonalentwicklung: Befruchtung und Entwicklung im Labor können Risiken bergen, manchmal entwickeln sich Embryonen langsamer als erwartet.
Kosten: IVF kann teuer sein und eine finanzielle Belastung darstellen.
Psychologische Auswirkungen: Der Prozess kann emotional belastend sein, und Misserfolge können psychologisch herausfordernd sein.

Der Erfolg und die Risiken der IVF hängen von der Erfahrung des Zentrums, dem Gesundheitszustand der Patienten und Altersfaktoren ab. Deshalb ist eine gründliche Bewertung und Beratung vor Beginn der Behandlung entscheidend.

novaart

27/Feb./2026

Was ist Unfruchtbarkeit?

Unfruchtbarkeit – umgangssprachlich auch als Sterilität bekannt – ist ein Problem, mit dem Paare mit Kinderwunsch aus unterschiedlichen Gründen konfrontiert sein können. Der Embryotransfer, also die In-vitro-Fertilisation (IVF), besser bekannt als künstliche Befruchtung, zählt heutzutage zu den am häufigsten angewandten Behandlungsmethoden, um das Problem der Unfruchtbarkeit zu überwinden.

Unfruchtbarkeit wird definiert als die Unfähigkeit, schwanger zu werden, obwohl ein Paar unter 35 Jahren ein Jahr lang bzw. ein Paar über 35 Jahren sechs Monate lang regelmäßig ungeschützten Geschlechtsverkehr hatte. Wenn zuvor noch nie eine Schwangerschaft eingetreten ist, spricht man von primärer Unfruchtbarkeit; ist mindestens eine Schwangerschaft eingetreten – unabhängig davon, ob sie mit einer Lebendgeburt endete oder nicht –, handelt es sich um sekundäre Unfruchtbarkeit. Wenn die für eine Schwangerschaft erforderlichen Faktoren nicht erfüllt sind, gehört die IVF-Behandlung auf Empfehlung von Fachärzten für Gynäkologie und Geburtshilfe zu den am häufigsten gewählten Therapieoptionen.

Heutzutage wird beobachtet, dass die Zahl unfruchtbarer Paare aufgrund von Faktoren wie stressigen Lebensbedingungen, unnatürlicher Ernährung, Rauchen und Eheschließungen in höherem Alter zunimmt. Trotz aller durchgeführten Forschungen konnte die genaue Ursache der Unfruchtbarkeit bislang nicht vollständig geklärt werden, auch wenn verschiedene Behandlungsmethoden entwickelt wurden. Für Paare, die kein Kind bekommen können, ist es von großer Bedeutung, frühzeitig notwendige Untersuchungen durchführen zu lassen und mit der Behandlung zu beginnen, um die mit der Zeit abnehmende Fruchtbarkeit nicht weiter zu verlieren. Fachärzte für Gynäkologie und Geburtshilfe betonen, dass dies auch entscheidend ist, um eine IVF-Behandlung erfolgreich abzuschließen.

Zu den Ursachen der Unfruchtbarkeit können sowohl weibliche als auch männliche Faktoren gehören; manchmal kann jedoch trotz fehlender eindeutiger Befunde bei beiden Partnern keine Schwangerschaft erreicht werden. Diese Patientengruppe wird als „unerklärte Unfruchtbarkeit“ bezeichnet und macht etwa 10–15 % der Paare aus.

Um eine gesunde Schwangerschaft und letztlich eine gesunde Lebendgeburt zu erreichen, ist es daher äußerst wichtig, bei Paaren mit Unfruchtbarkeitsproblemen die zugrunde liegende Ursache genau zu ermitteln. Anschließend gehört die Anwendung der besten und geeignetsten Behandlungsmethoden durch einen IVF-Spezialisten im Rahmen eines individuell angepassten Therapieansatzes zu den wichtigsten Faktoren, die den Erfolg der Unfruchtbarkeitsbehandlung steigern.

In unserem Zentrum angewandte Behandlungen bei Unfruchtbarkeit

Das NOVAART IVF-Zentrum in Ankara bietet Paaren mit Unfruchtbarkeitsproblemen auf Grundlage einer klinischen Bewertung die geeignetsten Behandlungen nach den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und unter Begleitung erfahrener IVF-Spezialisten an.

Zu den Leistungen von NOVAART, das darauf ausgerichtet ist, die individuell richtige Behandlung zu bestimmen und die beste IVF-Therapie in Ankara anzuwenden, gehören unter anderem:

Beurteilung unfruchtbarer Paare
Spermaanalysen
Ultraschalluntersuchungen
Durchführung und Auswertung der HSG (Gebärmutter-Röntgenuntersuchung)
Hormonuntersuchungen
Eizellüberwachung (Ovulationsinduktion)
Intrauterine Insemination (IUI) – Insemination
In-vitro-Fertilisation (IVF) – künstliche Befruchtung
Einfrieren und Lagerung von Eizellen und Spermien
Mikroskopische TESE-Verfahren
Mikroinjektion (ICSI)
IVF-Behandlung mit genetischer Diagnostik (PGT)
Mikrochip-Methode
PRP-Anwendungen (für Eierstöcke und Gebärmutterschleimhaut)
Hysteroskopie
Laparoskopie
Lösung intrauteriner Verwachsungen
Unfruchtbarkeitsbehandlungen bei Endometriose
Unfruchtbarkeitsbehandlungen bei PCOS
Unfruchtbarkeitsbehandlungen bei wiederholten Fehlgeburten und IVF-Misserfolgen

novaart

24/Feb./2026

Präimplantationsgenetische Diagnostik (PGT)

Die Präimplantationsgenetische Diagnostik (PGT) ist ein medizinisches Verfahren zur Untersuchung der genetischen Struktur von Embryonen, um bestimmte genetische Erkrankungen oder chromosomale Anomalien festzustellen. Diese Technik ermöglicht im Rahmen einer IVF-Behandlung (künstlichen Befruchtung) die genetische Analyse von Embryonen im Labor vor dem Embryotransfer. PGT erlaubt die Identifizierung von Embryonen mit genetischen Störungen sowie die Auswahl gesunder Embryonen, sodass qualitativ hochwertige Embryonen übertragen und eine gesunde Schwangerschaft erreicht werden können.

Die Popularität der PGT beruht auf ihrem Potenzial, das Risiko genetischer Erkrankungen zu verringern und die Geburt gesunder Kinder zu erleichtern. Besonders für Paare mit einem erhöhten genetischen Risiko stellt sie eine große Hoffnung dar. Darüber hinaus kann PGT helfen, wiederholte Fehlgeburten und wiederholte IVF-Misserfolge zu verhindern.

Diese Technik unterstützt die Erkennung verschiedener genetischer Erkrankungen und chromosomaler Anomalien. Neben häufigen chromosomalen Störungen wie dem Down-Syndrom können auch monogene Erkrankungen identifiziert werden. Dadurch kann die Übertragung betroffener Embryonen vermieden und der am besten geeignete Embryo für eine gesunde Schwangerschaft ausgewählt werden. Dies ist sowohl für die Gesundheit der werdenden Mutter als auch für die Geburt eines gesunden Kindes von großer Bedeutung.

Allerdings gibt es auch gewisse Einschränkungen und ethische Diskussionen im Zusammenhang mit PGT. Beispielsweise können mit dieser Methode nur bestimmte genetische Erkrankungen erkannt werden, und eine vollständige Vermeidung genetischer Fehler kann nicht garantiert werden. Zudem ist PGT in der Regel kostenintensiv und nicht für alle Paare zugänglich. Daher hängen ihre Verbreitung und Verfügbarkeit sowohl von technologischen als auch von sozialen Faktoren ab.

Was ist PGT (Präimplantationsgenetische Diagnostik)?

PGT ist ein medizinisches Verfahren, das während einer IVF-Behandlung zur genetischen Analyse von Embryonen eingesetzt wird. Ziel ist es, durch Untersuchung der genetischen Struktur bestimmte genetische Erkrankungen, chromosomale Anomalien oder genetische Trägerschaften festzustellen. PGT ermöglicht die genetische Analyse im Labor vor dem Embryotransfer, sodass der geeignetste Embryo für eine gesunde Schwangerschaft ausgewählt werden kann.

PGT wird in der Regel Paaren mit erhöhtem genetischem Risiko oder Personen mit familiärer Vorbelastung für bestimmte genetische Erkrankungen empfohlen. Das Verfahren kann helfen, das Risiko genetischer Krankheiten zu reduzieren und die Chance auf die Geburt eines gesunden Kindes zu erhöhen. Zudem kann es eine Lösung für Paare mit wiederholten Fehlgeburten oder erfolglosen IVF-Versuchen darstellen.

Die Vorteile von PGT sind:

Nachweis genetischer Erkrankungen und chromosomaler Anomalien: Neben häufigen chromosomalen Störungen wie dem Down-Syndrom können auch monogene Erkrankungen erkannt werden.
Auswahl gesunder Embryonen: Dank PGT kann die Übertragung betroffener Embryonen vermieden und der am besten geeignete Embryo für eine erfolgreiche Schwangerschaft ausgewählt werden.
Vermeidung wiederholter Schwangerschaftsverluste: PGT kann Ursachen wiederholter Fehlgeburten identifizieren und durch den Transfer gesunder Embryonen das Risiko verringern.
Feststellung genetischer Trägerschaften: PGT kann Trägerschaften bestimmter genetischer Erkrankungen nachweisen und Paaren helfen, ihre genetischen Risiken besser zu verstehen.

Das PGT-Verfahren umfasst die genetische Analyse von Embryonen im Labor während einer IVF-Behandlung vor dem Transfer. Dies geschieht durch eine Biopsie in den Zellteilungsstadien nach der Befruchtung. Die Biopsie wird in der Regel am 5. bis 7. Entwicklungstag des Embryos durchgeführt, und die Ergebnisse liegen meist innerhalb weniger Tage vor. Dieser Prozess ermöglicht es Paaren, den geeignetsten Embryo für eine gesunde Schwangerschaft auszuwählen und zu transferieren.

Präimplantationsdiagnostik

Welche Methoden der PGT (Präimplantationsgenetischen Diagnostik) gibt es?

Die Präimplantationsgenetische Diagnostik umfasst verschiedene Methoden der genetischen Analyse. Diese Methoden nutzen unterschiedliche Techniken zur Untersuchung der genetischen Struktur von Embryonen und zur Erkennung bestimmter genetischer Erkrankungen oder chromosomaler Anomalien.

1. PGT-M (für monogene Erkrankungen)

PGT-M wird zur Erkennung und Vermeidung monogener Erkrankungen (Einzelgen-Erkrankungen) eingesetzt. Diese genetischen Störungen entstehen durch Mutationen in einem einzelnen Gen und können bestimmte Krankheiten verursachen. Die Methode umfasst die Analyse spezifischer Gene im genetischen Material des Embryos, um Mutationen festzustellen. Sie wird in der Regel Paaren mit familiärer Vorbelastung für eine bestimmte monogene Erkrankung oder bekannten genetischen Trägern empfohlen.

Ablauf von PGT-M:

Entnahme von Zellmaterial des Embryos (Biopsie)
Amplifikation der DNA des Embryos
Analyse spezifischer Gene mittels PCR oder anderer molekularer Techniken
Identifikation genetischer Mutationen und Bestimmung gesunder oder betroffener Embryonen

2. PGT-SR (für strukturelle chromosomale Umlagerungen)

PGT-SR dient der Erkennung und Vermeidung struktureller chromosomaler Umlagerungen (Translokationen, Inversionen, Deletionen usw.). Diese Anomalien entstehen durch strukturelle Veränderungen der Chromosomen und können zu Fertilitätsproblemen oder wiederholten Schwangerschaftsverlusten führen. Die Methode ermöglicht eine detaillierte Analyse der chromosomalen Struktur der Embryonen, um solche mit einem gesunden Chromosomensatz auszuwählen.

Ablauf von PGT-SR:

Entnahme von Zellmaterial des Embryos (Biopsie)
Amplifikation der DNA des Embryos
Analyse der chromosomalen Struktur mittels Techniken wie Mikrodiskektion oder FISH
Identifikation struktureller Anomalien und Bestimmung normaler oder abnormaler Embryonen

3. PGT-A (für Aneuploidien)

PGT-A wird eingesetzt, um das Vorhandensein von Aneuploidien (Abweichungen in der Chromosomenzahl) bei Embryonen festzustellen. Aneuploidien können altersbedingt, im Rahmen einer IVF-Behandlung oder durch genetische Prädisposition auftreten. Die Methode analysiert den chromosomalen Aufbau der Embryonen, um solche mit normalem Chromosomensatz auszuwählen.

Ablauf von PGT-A:

Entnahme von Zellmaterial des Embryos (Biopsie)
Amplifikation der DNA des Embryos
Analyse der Chromosomenzahl mittels Mikrodiskektion oder NGS
Identifikation von Aneuploidien und Bestimmung von Embryonen mit normalem oder abnormalem Chromosomensatz

Welche Komplikationen können bei der Präimplantationsgenetischen Diagnostik auftreten?

Obwohl PGT die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft erhöhen soll, bestehen – wie bei jedem medizinischen Eingriff – potenzielle Risiken:

Embryoverlust: Während der Biopsie kann es zu einer Schädigung oder zum Verlust des Embryos kommen.

Falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse: Laborfehler oder Schwierigkeiten bei der repräsentativen Zellgewinnung können zu fehlerhaften Resultaten führen.

Schwangerschaftskomplikationen: Traumata während der Biopsie können den Implantationsprozess beeinträchtigen und zu Fehlgeburten führen.

Ethische und psychosoziale Herausforderungen: Entscheidungen über die Auswahl oder Ablehnung bestimmter Embryonen können Stress und emotionale Belastungen verursachen.

Hohe Kosten: Die Behandlung ist kostenintensiv und nicht für alle Paare zugänglich.

Seltene gesundheitliche Risiken: In seltenen Fällen können Infektionen, Blutungen oder intrauterine Verletzungen auftreten.

Diese Risiken sind in der Regel gering, sollten jedoch bei der Entscheidungsfindung berücksichtigt werden.

Wie kann das Risiko dieser Anomalien verringert werden?

Zur Minimierung potenzieller Risiken können folgende Maßnahmen ergriffen werden:

Auswahl eines erfahrenen und spezialisierten medizinischen Teams
Einsatz präziser und zuverlässiger Technologien
Sorgfältige Durchführung der Embryobiopsie
Ethische Beratung und psychologische Unterstützung
Umfassende Aufklärung über mögliche Risiken
Engmaschige Nachsorge nach dem Embryotransfer

Da jeder Fall individuell ist, sollten spezifische Maßnahmen nach ärztlicher Beurteilung festgelegt werden.

Wie hoch sind die Kosten der Präimplantationsgenetischen Diagnostik im Jahr 2026?

Im Jahr 2026 variieren die Kosten für PGT in der Türkei je nach individuellen Bedürfnissen, verwendeter Technologie und gewähltem Zentrum. Da es sich um ein technologisch anspruchsvolles Verfahren handelt, können die Kosten entsprechend hoch sein.

Viele IVF-Zentren und Privatkliniken in der Türkei bieten PGT an, wobei die Preise von Einrichtung zu Einrichtung unterschiedlich sind. Durchschnittlich können sich die Kosten auf mehrere Tausend bis hin zu Zehntausenden Türkische Lira belaufen.

Führende Zentren wie NovaArt bieten häufig hochwertige Dienstleistungen an, die aufgrund moderner Technologien und spezieller Expertise höhere Kosten verursachen können. Die genauen Preise variieren jedoch je nach individueller Situation. Daher wird empfohlen, sich direkt an ein IVF-Zentrum zu wenden, um aktuelle und genaue Preisinformationen zu erhalten. Zudem sollte geprüft werden, ob eine Kostenübernahme durch die Krankenversicherung möglich ist.

Die Rolle von NGS (Next Generation Sequencing) bei PGT

Das Präimplantationsgenetische Screening spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung genetischer Anomalien in Embryonen. Die Technologie des Next Generation Sequencing (NGS) stellt in diesem Bereich einen bedeutenden Fortschritt dar. Nach der DNA-Amplifikation wird die DNA in Millionen kleiner Fragmente zerlegt und sequenziert. Im Vergleich zu aCGH ist NGS empfindlicher und genauer und kann Mosaizismus sogar in niedrigen Anteilen von etwa 20 % nachweisen.

Die hohe Sensitivität und Genauigkeit von NGS steigern den Erfolg von PGT, ermöglichen die Auswahl gesunder Embryonen und erhöhen die Erfolgsrate von IVF-Behandlungen. Insgesamt bietet die Integration von NGS in PGT einen wichtigen Vorteil für gesunde Schwangerschaften und Geburten und reduziert das Risiko der Weitergabe genetischer Erkrankungen über Generationen hinweg.

Was ist der Unterschied zwischen pränataler und präimplantationsgenetischer Diagnostik?

Der grundlegende Unterschied liegt im Zeitpunkt der Durchführung und im Ort der Probenentnahme.

Die pränatale genetische Diagnostik wird während der Schwangerschaft durchgeführt und ermöglicht die Untersuchung der genetischen Struktur des Fötus. Nach einer Diagnose können Behandlungsoptionen geprüft oder weitere Entscheidungen getroffen werden.

Die präimplantationsgenetische Diagnostik hingegen erfolgt vor dem Eintritt einer Schwangerschaft im Rahmen einer IVF-Behandlung und ermöglicht die Auswahl gesunder Embryonen vor dem Transfer.

Die pränatale Diagnostik richtet sich in der Regel an Paare mit genetischem Risiko während der Schwangerschaft oder bei festgestellten chromosomalen Auffälligkeiten. Die PGT wird hingegen vor allem Paaren in IVF-Behandlung oder mit genetischem Risiko empfohlen, um die Weitergabe genetischer Erkrankungen zu verhindern und die Chance auf eine gesunde Schwangerschaft zu erhöhen.

Older Posts

Blog Yazıları

Fälle und Patienten, bei denen eine In-vitro-Fertilisation (IVF) angewendet wird